Chef de file dans la science de la réparation de l’ADN et de l’instabilité génomique- À l’avant-garde de la biologie de l’instabilité génomique et des approches de criblage létal synthétique (LS) à l’échelle du génome
- Équipe de direction chevronnée et hautement qualifiée possédant une vaste expérience en matière de découverte et de développement de médicaments
- Cofondateurs scientifiques et membres de l’équipe de direction ayant une grande expérience collective dans la découverte et le développement de médicaments oncologiques, pionniers dans le domaine de LS
Plateforme de recherche productive validée
- Plateforme SNIPRx pangénomique compatible avec CRISPR pour le développement d’agents thérapeutiques d’oncologie de précision
- Capacité à traiter la biologie tumorale auparavant impossible à cibler, notamment la perte de mutations des fonctions
- Profil bénéfice-risque amélioré en ciblant avec précision les cellules tumorales avec la mutation définie, tout en épargnant les cellules normales non cancéreuses
- Stratification génétique des patients, permettant potentiellement des taux de réponse plus élevés
- Approche indifférente à la tumeur, se concentrant sur des caractères génétiques spécifiques et permettant l’application à plusieurs types de tumeurs
Cibles thérapeutiques reconnues et nouvelles cibles prometteuses
- Nombre impressionnant d’agents thérapeutiques d’oncologie de précision basés sur LS
- PProduit candidat RP-3500 en cours développement en tant qu’inhibiteur potentiel d’ATR, le meilleur de sa catégorie, pour traiter les cancers présentant des défauts DDR et un stress de réplication élevé
- Inhibiteur oral CCNE1-SL en cours de développement en tant que première petite molécule de sa catégorie pour traiter les tumeurs présentant une amplification CCNE1
- Inhibiteur oral Polθ en cours de développement pour traiter les cancers chez les patients atteints de BRCA 1/2 et d’autres lésions
- plusieurs cibles LS précliniques supplémentaires identifiées
Repare Therapeutics travaille à la mise au point de nouveaux médicaments en oncologie de précision en ciblant les faiblesses inhérentes aux cellules tumorales. Son approche amalgame les connaissances de plusieurs champs de la biologie cellulaire, dont la réparation de l’ADN et la létalité synthétique. La plateforme de Repare repose sur une méthode brevetée permettant la découverte de cibles thérapeutiques, grâce à la technologie d’édition génique à haut débit CRISPR, conjuguée à la cristallographie des protéines à haute résolution, à la biologie computationnelle et à l’informatique clinique.