Inhibiteur ATR Camonsertib
Le camonsertib (RP-3500) est un inhibiteur potentiel de l’ATR, le meilleur de sa catégorie.
Notre principal produit candidat au stade clinique, le camonsertib, est un inhibiteur à petite molécule oral puissant et sélectif de l’ATR qui est en cours de développement pour le traitement des tumeurs présentant des mutations de l’ATM, qui est une paire LS avec ATR. L’ATR est une protéine critique de réponse aux lésions de l’ADN, ou DDR, qui agit à la fois comme régulateur maître de la réponse à la contrainte de réplication de l’ADN, ainsi que comme effecteur central du point de contrôle des lésions de l’ADN.
Sur la base de la relation LS précédemment publiée entre l’ATR et l’ATM, l’ATR a été la cible d’efforts antérieurs de découverte de médicaments, et les inhibiteurs d’ATR en cours de développement ont démontré des réponses cliniques prometteuses et durables chez un petit nombre de patients dans les premiers essais cliniques.
Les patients sont au premier plan de nos préoccupations lorsque nous travaillons au développement du camonsertib.
Grâce à nos cribles STEP2, nous pensons avoir identifié et élargi plus précisément les patients susceptibles de bénéficier du camonsertib, ce qui nous permet de différencier et d’enrichir notre stratégie de développement clinique, ainsi que de traiter plusieurs types de tumeurs solides.
Le camonsertib a démontré une sélectivité optimisée, un profil pharmacocinétique et antitumoral dans les études précliniques qui soutiennent son potentiel à être un inhibiteur ATR de premier plan.